您的當前位置：2020年，我國制藥市場規模將突破3000億美元
2018-07-10 來源：陜西華龍制藥有限公司
據(ju)筆者分(fen)析，中(zhong)國(guo)制(zhi)藥(yao)市場(chang)規(gui)模(mo)持續增長主要原因(yin)有幾點：其(qi)一，生活(huo)水(shui)平不(bu)斷提高(gao)，人口老齡化及慢性病患(huan)病率相應上升，居民健康意識(shi)加強；其(qi)二(er)，醫藥(yao)科技領域的創新(xin)和發展；其(qi)三(san)，政(zheng)府(fu)的鼓勵開發、優惠政(zheng)策(ce)的推動(dong)，一方面鼓勵藥(yao)企開發中(zhong)國(guo)高(gao)質量創新(xin)藥(yao)物及生物制(zhi)劑，另一方面增加居民可支配收入及擴(kuo)大承保(bao)范圍。
業(ye)內預(yu)計，未來幾年里，我(wo)國醫藥(yao)行(xing)業(ye)有望(wang)保(bao)持(chi)持(chi)續(xu)增長態勢(shi)。其中，中國仿制藥(yao)在醫藥(yao)市場(chang)中依(yi)然占主體(ti)地位。
與高(gao)投入、高(gao)難度、高(gao)風險的原(yuan)研(yan)(yan)藥(yao)相比，仿制藥(yao)僅復制原(yuan)研(yan)(yan)藥(yao)的主要分子結構，省時省資(zi)省力，研(yan)(yan)發成本低，因此(ci)價格不高(gao)，可(ke)提高(gao)患者對藥(yao)品的可(ke)獲得性(xing)。
據(ju)悉，我國已(yi)有(you)的(de)藥(yao)品批準文(wen)號(hao)總(zong)數(shu)高(gao)達18.9 萬(wan)個(ge)，其中(zhong)95%以上(shang)為仿制(zhi)(zhi)藥(yao)。在仿制(zhi)(zhi)藥(yao)市場競(jing)爭激烈的(de)背景(jing)下，質量、藥(yao)效、競(jing)爭是(shi)仿制(zhi)(zhi)藥(yao)行業(ye)的(de)關鍵詞，且持續受著政(zheng)策的(de)影響。
早(zao)在2012年1月份，國務(wu)院就曾印發《國家藥品安(an)全“十二五”規劃的通知(zhi)》，提出其主要任務(wu)與目標(biao)之一(yi)是(shi)全面(mian)提高(gao)仿制藥質(zhi)量(liang)，“分期分批與被仿制藥進行質(zhi)量(liang)一(yi)致性評價(jia)，其中(zhong)納入國家基本(ben)藥物(wu)目錄、臨床(chuang)常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhi)量(liang)一(yi)致性評價(jia)的不(bu)予(yu)再注(zhu)冊，注(zhu)銷其藥品批準證明文件(jian)。”
2016年3月5日(ri)，國務院下發《關于(yu)開(kai)展仿(fang)(fang)制(zhi)藥質量與療效一致性(xing)評(ping)(ping)價(jia)的意(yi)見》，單獨出臺針對性(xing)政(zheng)策，標志我(wo)國仿(fang)(fang)制(zhi)藥一致性(xing)評(ping)(ping)價(jia)的改(gai)革(ge)大幕正式拉(la)開(kai)。
隨后的2017年，CFDA緊鑼密鼓地印發系列(lie)文件，一致(zhi)性評(ping)價相關政策(ce)也(ye)跟著進(jin)一步落地與完善。針對(dui)一致(zhi)性評(ping)價品(pin)種，各(ge)地藥(yao)品(pin)招(zhao)標更(geng)是出(chu)臺了相關的優惠鼓勵政策(ce)，推動(dong)高質(zhi)量仿(fang)制藥(yao)盡快進(jin)入臨床使用范圍。
數據顯(xian)示，2017年，中國(guo)(guo)仿制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)規(gui)模達935億美元，占(zhan)中國(guo)(guo)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)總量的44.1%，而仿制藥(yao)(yao)(yao)占(zhan)全(quan)(quan)球(qiu)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)的32%。可以說，中國(guo)(guo)仿制藥(yao)(yao)(yao)在全(quan)(quan)球(qiu)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)占(zhan)了三成的江山(shan)，且規(gui)模還在持(chi)續擴大。
隨著(zhu)國(guo)家鼓勵開發創(chuang)新專(zhuan)利藥(yao)政策的陸續出臺，以及相關(guan)原研(yan)藥(yao)專(zhuan)利的到(dao)期，可以預(yu)計，國(guo)內仿(fang)制(zhi)藥(yao)企業(ye)(ye)在激勵作用下，將進一步解決創(chuang)新問(wen)題，加(jia)快研(yan)發速度，同時提高藥(yao)品的質量水平，進一步重塑國(guo)內的仿(fang)制(zhi)藥(yao)行(xing)業(ye)(ye)，縮(suo)小(xiao)其與原研(yan)藥(yao)行(xing)業(ye)(ye)的差距。
業內(nei)預(yu)計(ji)，到2022年，中國仿制藥(yao)市場將增至1520億(yi)美元，2017年至2022年的復(fu)合年增長率(lv)可達10.2%。
(來(lai)源：中(zhong)國制藥(yao)網)
業(ye)內預(yu)計，未來幾年里，我(wo)國醫藥(yao)行(xing)業(ye)有望(wang)保(bao)持(chi)持(chi)續(xu)增長態勢(shi)。其中，中國仿制藥(yao)在醫藥(yao)市場(chang)中依(yi)然占主體(ti)地位。
與高(gao)投入、高(gao)難度、高(gao)風險的原(yuan)研(yan)(yan)藥(yao)相比，仿制藥(yao)僅復制原(yuan)研(yan)(yan)藥(yao)的主要分子結構，省時省資(zi)省力，研(yan)(yan)發成本低，因此(ci)價格不高(gao)，可(ke)提高(gao)患者對藥(yao)品的可(ke)獲得性(xing)。
據(ju)悉，我國已(yi)有(you)的(de)藥(yao)品批準文(wen)號(hao)總(zong)數(shu)高(gao)達18.9 萬(wan)個(ge)，其中(zhong)95%以上(shang)為仿制(zhi)(zhi)藥(yao)。在仿制(zhi)(zhi)藥(yao)市場競(jing)爭激烈的(de)背景(jing)下，質量、藥(yao)效、競(jing)爭是(shi)仿制(zhi)(zhi)藥(yao)行業(ye)的(de)關鍵詞，且持續受著政(zheng)策的(de)影響。
早(zao)在2012年1月份，國務(wu)院就曾印發《國家藥品安(an)全“十二五”規劃的通知(zhi)》，提出其主要任務(wu)與目標(biao)之一(yi)是(shi)全面(mian)提高(gao)仿制藥質(zhi)量(liang)，“分期分批與被仿制藥進行質(zhi)量(liang)一(yi)致性評價(jia)，其中(zhong)納入國家基本(ben)藥物(wu)目錄、臨床(chuang)常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhi)量(liang)一(yi)致性評價(jia)的不(bu)予(yu)再注(zhu)冊，注(zhu)銷其藥品批準證明文件(jian)。”
2016年3月5日(ri)，國務院下發《關于(yu)開(kai)展仿(fang)(fang)制(zhi)藥質量與療效一致性(xing)評(ping)(ping)價(jia)的意(yi)見》，單獨出臺針對性(xing)政(zheng)策，標志我(wo)國仿(fang)(fang)制(zhi)藥一致性(xing)評(ping)(ping)價(jia)的改(gai)革(ge)大幕正式拉(la)開(kai)。
隨后的2017年，CFDA緊鑼密鼓地印發系列(lie)文件，一致(zhi)性評(ping)價相關政策(ce)也(ye)跟著進(jin)一步落地與完善。針對(dui)一致(zhi)性評(ping)價品(pin)種，各(ge)地藥(yao)品(pin)招(zhao)標更(geng)是出(chu)臺了相關的優惠鼓勵政策(ce)，推動(dong)高質(zhi)量仿(fang)制藥(yao)盡快進(jin)入臨床使用范圍。
數據顯(xian)示，2017年，中國(guo)(guo)仿制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)規(gui)模達935億美元，占(zhan)中國(guo)(guo)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)總量的44.1%，而仿制藥(yao)(yao)(yao)占(zhan)全(quan)(quan)球(qiu)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)的32%。可以說，中國(guo)(guo)仿制藥(yao)(yao)(yao)在全(quan)(quan)球(qiu)制藥(yao)(yao)(yao)市(shi)場(chang)占(zhan)了三成的江山(shan)，且規(gui)模還在持(chi)續擴大。
隨著(zhu)國(guo)家鼓勵開發創(chuang)新專(zhuan)利藥(yao)政策的陸續出臺，以及相關(guan)原研(yan)藥(yao)專(zhuan)利的到(dao)期，可以預(yu)計，國(guo)內仿(fang)制(zhi)藥(yao)企業(ye)(ye)在激勵作用下，將進一步解決創(chuang)新問(wen)題，加(jia)快研(yan)發速度，同時提高藥(yao)品的質量水平，進一步重塑國(guo)內的仿(fang)制(zhi)藥(yao)行(xing)業(ye)(ye)，縮(suo)小(xiao)其與原研(yan)藥(yao)行(xing)業(ye)(ye)的差距。
業內(nei)預(yu)計(ji)，到2022年，中國仿制藥(yao)市場將增至1520億(yi)美元，2017年至2022年的復(fu)合年增長率(lv)可達10.2%。
(來(lai)源：中(zhong)國制藥(yao)網)
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